現(xiàn)在藥品電子監(jiān)管碼都是實施"一盒一碼"制度，所以賦碼過程很重要，在賦碼生產(chǎn)過程中我們需要重點控制哪幾方面呢？
景興印刷小編告訴你：
第一通過數(shù)據(jù)信息流管理：我們要設(shè)立專人來管理電子監(jiān)的管碼數(shù)據(jù)，通過負責數(shù)據(jù)的接收、檢查、傳遞、加載以及生產(chǎn)完成后的銷毀。
第二我們要確保檢測系統(tǒng)工作正常：印刷生產(chǎn)開始之前，對于以及換批次、交接班時，都需要對電子監(jiān)管碼在線光柵檢測系統(tǒng)的調(diào)試效果及使用性能進行失效性驗證，
這樣才能保證100%在線清除出生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格印刷品。
第三我們要嚴謹、規(guī)范地按照SOP的規(guī)定實施電子監(jiān)管碼賦碼過程控制，確保該工序產(chǎn)品質(zhì)量能穩(wěn)定快速，并符合標準要求：
①我們再生產(chǎn)前要實施全面的清場、清潔控制，避免混淆或污染現(xiàn)象的發(fā)生；
②當首件產(chǎn)品被質(zhì)檢（QC）檢驗通過后，我們才能允許正式開機生產(chǎn)；這樣我們才能避免錯誤的發(fā)生
③印刷賦碼過程中一定得嚴格按照SOP的規(guī)定來進行抽檢產(chǎn)品，還要做好檢查記錄；進行數(shù)據(jù)分析
④最后在賦碼生產(chǎn)結(jié)束后，嚴格實施批物料平衡控制，從而避免賦碼生產(chǎn)過程中出現(xiàn)異常的物料混淆現(xiàn)象.
致于能否生產(chǎn)數(shù)高品質(zhì)的藥品包裝紙盒這個和我們企業(yè)能否嚴格的質(zhì)量管理體系息息相關(guān)。我們要做到科學、嚴謹、細致的生產(chǎn)，
嚴格按照要求是保證產(chǎn)品穩(wěn)定的高品質(zhì)、避免混淆與污染質(zhì)量事故發(fā)生的重要前提。作為藥品包裝紙盒生產(chǎn)企業(yè)，只有通過策劃和制定科學合理的質(zhì)量管理體系并持續(xù)改進，全體人員在生產(chǎn)過程中嚴格遵守SOP規(guī)定，這樣才能贏得良好的業(yè)界口碑和未來。
